2. Signaling Pathways
  3. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. Estrogen Receptor/ERR
  5. ERβ Isoform

ERβ

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0250
    Saikosaponin D

    柴胡皂苷D

    		Activator 98.76%
    Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类，具有抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗过敏的功效；Saikosaponin D 可以抑制 selectin，STAT3 和 NF-kB 的活性，活化 estrogen receptor-β。
  • HY-12452
    DPN Agonist 99.66%
    DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体 ERβ 选择性配体，其 EC50 值为 0.85 nM。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。
  • HY-103454
    MPP dihydrochloride Modulator 99.06%
    MPP dihydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP dihydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP dihydrochloride 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内，MPP dihydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。
  • HY-14933
    Prinaberel

    普林贝瑞

    		Agonist 98.05%
    Prinaberel (ERB-041) 是一种有效的选择性雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，对人，大鼠和小鼠 ERβ 的 IC50 分别为 5.4、3.1 和 3.7 nM。 Prinaberel 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 200 倍以上。Prinaberel是有效的皮肤癌化学预防剂，可通过抑制 WNT/β-catenin 信号通路发挥作用。Prinaberel 诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-103454B
    MPP hydrochloride Modulator 99.28%
    MPP hydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP hydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP hydrochloride 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内，MPP hydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。
  • HY-103453
    (R)-DPN Chemical
    (R)-DPN (compound 3) 是一种选择性 ERβ 配体，对于 ERα 和 ERβ 的EC50s 分别为 2.9 和 0.8 nM。(R)-DPN 对 ERβ 比 ERα 显示出非常高的亲和力和效力偏好。(R)-DPN 对 HEC-1 和 U2OS 细胞具有细胞毒性，EC50s 分别为 286、205 nM。
  • HY-W615671
    4,4'-(Cyclohexylidenemethylene)diphenol Ligand
    4,4'-(Cyclohexylidenemethylene)diphenol (Compound 2) 是一种对称的环状非甾体雌激素。4,4'-(Cyclohexylidenemethylene)diphenol 对雌激素受体 ERα 和 ERβ 具有较高的结合亲和力。
  • HY-B1662
    Hexestrol

    己烷雌酚

    		Agonist 99.89%
    Hexestrol 是一种非甾体合成雌激素，对雌激素受体 ERα 和 ERβ 的 Ki 值均为 0.06 nM。Hexestrol 可用于研究雌激素缺乏引起的疾病，还可增加牛的体重。
  • HY-101271
    WAY-200070 Agonist 99.73%
    WAY-200070 是选择性的雌激素 β 受体激动剂，IC50 值为 2.3 nM。
  • HY-18295
    Erteberel Agonist 99.87%
    Erteberel (LY500307) 是有效，选择性的雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，Ki 和 EC50 分别为1.54 nM，3.61 nM。Erteberel 与抗肿瘤活性。
  • HY-125263
    OP-1074 Degrader 99.77%
    OP-1074，纯抗雌激素药，是一种选择性 ER 降解剂 (PA-SERD)，对 ERα 和 ERβ 具有特异性抗雌激素活性，可抑制 17β-estradiol (E2)-刺激的转录活性，IC50 分别为 1.6 和 3.2 nM。
  • HY-125703
    Ferutinin Modulator 99.23%
    Ferutinin 是一种天然萜类化合物，是一种雌激素受体 ERα 激动剂和雌激素 ERβ 受体激动剂/拮抗剂，IC50 分别为 33.1 nM 和 180.5 nM。Ferutinin 作为一种产电 Ca2+ 离子载体，可增加脂质双层膜、线粒体的钙通透性。Ferutinin 具有雌激素、抗肿瘤、抗菌和抗炎活性。
  • HY-16023A
    Acolbifene Antagonist 99.52%
    Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物，是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride Antagonist 99.00%
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
  • HY-150693
    Estrogen receptor β antagonist 2 Antagonist 98.39%
    Estrogen receptor β antagonist 2 是一种有效的选择性雌激素受体β estrogen receptor β (ERβ) 拮抗剂，对 Erα 和 Erβ 的 IC50 值为 109.10，0.63 µM。
  • HY-103457
    Y134 Antagonist 98.34%
    Y134 是一种选择性和具有口服活性的雌激素受体 (ER) 调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 表现出强效拮抗剂活性。Y134 对 ERα (Ki=0.09 nM) 的选择性比对 ERβ (Ki=11.31 nM) 高 121.1 倍。Y134 抑制雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞的增殖。
  • HY-110157
    AC-186 Agonist 99.61%
    AC-186 是一种选择性的非甾体雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，对 ERβ 和 ERα 的 EC50 分别为 6 nM 和 5000 nM。AC-186 在帕金森病雄性大鼠模型中表现出性别选择性神经保护作用。
  • HY-149295
    PROTAC ERα Degrader-4 Degrader 98.63%
    PROTAC ERα Degrader-4 是一种高效和高选择性的雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) ERα 亚型 PROTACs，含有 OBHSAs、linker 和 E3 连接酶配体。PROTAC ERα Degrader-4 对 Tamoxifen (HY-13757A) 敏感和耐药的 ER+BC 细胞和 ERα 突变的 BC 细胞具有良好的细胞抑制和 ERα 降解活性。PROTAC ERα Degrader-4 能够诱导自噬 (Apoptosis)，可用于癌症研究。
  • HY-103451
    (R,R)-THC Antagonist ≥99.0%
    (R,R)-THC 是 ERα 激动剂与 ERβ 拮抗剂，对 ERα 和 ERβ 的 Ki 分别为 9.0 nM 与 3.6 nM。(R,R)-THC 对 ERβ 有更高的亲和力，对 ERβ 和 ERα 的相对结合亲和力值分别为 25 与 3.6。
  • HY-N6052
    (+)-Medicarpin

    (+)-美迪紫檀素

    		Activator
    (+)-Medicarpin 是一种异黄酮，可以从具有各种生物学效应的几种药用植物中分离出来，包括槐花，Zollernia paraensis 和 Platymiscium yucatamun，Machaerium aristulatum，Platymiscium floribundum 等。(+)-Medicarpin 有效抑制破骨细胞生成，它还通过雌激素受体 β (ERβ) 介导的成骨作用的成骨细胞分化促进骨愈合并增加骨量。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
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